Dens Reinolds no Iedomājieties pūķus vēlas izgaismot bieži nepietiekami diagnosticētu slimību, kas mainīja viņa dzīvi

Iedomājieties, ka esat vienas no planētas karstākajām grupām solists un ka jūs pat nevarat stāvēt uz skatuves, nepiedzīvojot milzīgas sāpes. Tagad iedomājieties, ka paiet gadi, lai saprastu, kas ir nepareizi un kāpēc. Ar to notika Dens Reinolds , dziesmu izpildītājs Iedomājieties pūķus , un tagad viņš ir partneris ar Novartis Pharmaceuticals, lai to palaistu Monster Pain AS, kampaņa un vietne, kas izveidota, lai palīdzētu ankilozējošā spondilīta slimniekiem, kas ir artrīta forma, kas galvenokārt skar mugurkaulu, pašdiagnosticēt un ātrāk saņemt palīdzību.

Vietne, monsterpainintheAS.com , piedāvā vieglu 3 minūšu viktorīnu, kas palīdzēs noteikt, vai lietotāju neizskaidrojamās muguras sāpes ir saistītas ar šo novājinošo stāvokli. Tiek uzskatīts, ka aptuveni 2,7 miljoniem cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs ir AS un ar to saistītie apstākļi. Bet tāpēc, ka tas ir nepietiekami diagnosticēts, skaitļi var būt vēl lielāki.

Šeit Parade.com panāca Reinoldsu, lai uzzinātu vairāk par Monster Pain AS un kas nākamais notiks Imagine Dragons.

Es mīlu šo ideju, jo tā nodod spēku jūsu pašu rokās. Kādas, jūsuprāt, ir šādas programmas priekšrocības?

Es tik daudzus gadus nediagnosticēju, jo tā patiešām ir pazīstama kā slēpta slimība, tas nozīmē, ka tā nav ļoti labi zināma. Tas tiešām nav mainstream. Un tāpēc man tas bija patiešām nepatīkami. Gadu gaitā es saņēmu daudz nepareizu diagnožu, sākot no ārsta līdz ārstam. Un tā ir patiešām biedējoša lieta, kad neviens nezina, kas notiek. Un daudzi iziet tos pašus procesus. Tāpēc mans mērķis patiešām ir novest to uz galveno virzienu.

Šī ir patiešām lieliska kampaņa, jo tai ir piesaistošs sauklis, un tā palīdzēs Amerikai un pasaulei saprast, ka no tā cieš miljoniem cilvēku. Un viens no šiem cilvēkiem var būt tu pats! Un, ja jūs vienkārši dodaties uz monsterpainintheAS.com un veiciet 3 minūšu viktorīnu, to varat uzzināt. Tāpēc mērķis ir panākt, lai citi cilvēki nepiedzīvotu to, ko es darīju, tas ir, nepareizi diagnosticētas un nevajadzīgas sāpes. Es patiešām priecājos par dalību šajā kampaņā.

Vai jūs to uztverat kā citu kaitu vai problēmu prototipu, kur to var jaunā veidā publiskot?

ES ceru. Es domāju, ka ir daudz cilvēku, kas izmanto savas platformas, lai palielinātu izpratni par lietām, kas nav zināmas, īpaši ar slimībām. Bet es domāju, ka tas jādara vairāk cilvēkiem, kuriem ir platformas. Es domāju, ka mēs tērējam pārāk daudz laika, runājot par lieliskajiem mirkļiem, un nepietiekami par cīņām. Un es domāju, ka tas mūs vieno. Cilvēki jūtas mazāk vieni, īpaši slimību sabiedrībā. Tātad, tiem, kam ir autoimūnas imūnās slimības, var teikt, ka tas ir biedējoši, ja jums ir kaut kas tāds, ko jūs pat nevarat izrunāt: ankilozējošais spondilīts. Un process, kā saprast, kā tajā orientēties, var būt vientuļš un biedējošs. Tāpēc ir tik svarīgi apmeklēt reimatologu un saņemt palīdzību.

Es saprotu citus tavos ģimene cieš arī no tā.

Jā. Četri no manas ģimenes. Tur ir astoņi zēni, viena meitene, un četriem no mums ir autoimūna slimība. Un tāpēc, lai vērotu visu mūsu procesu, cenšoties saprast, kas notiek, tas ir biedējoši. Jūs Google meklēsit visu, un visi lūgs jums pateikt miljonu dažādu viedokļu, bet ārsti - atšķirīgus. Jūs iztērējat daudz naudas, un tas ātri summējas. Un tagad, lai uzzinātu, ka daudziem cilvēkiem tā varētu būt vienkārša atbilde tiem, kam ir neparasts rīta stīvums un patoloģiskas, stipras sāpes muguras lejasdaļā, kaklā, potītē un kājā. Dažādiem cilvēkiem tas kaut kā savādāk izceļ galvu. Ir dažas indikatori. Lai zinātu, ka cilvēki var vienkārši apmeklēt vietni, es vēlējos, lai tas man būtu pieejams! Izpildiet trīs minūšu viktorīnu un varēsit to redzēt! Un tad jūs nokļūstat pie reimatologiem, ko es galu galā arī izdarīju. Un tas mani patiešām izglāba dzīve un pagrieza manu dzīvi.

Es esmu pārliecināts, ka AS iegūšana noteikti ir ietekmējusi jūsu mūziku un spēju koncertēt un uzstāties.

Jau agri bija izrādes, kuras mums nācās atcelt. Es atceros izrādi Sandjego, un mēs tikko sākām interesēties par etiķetēm. Un tāpēc tā bija patiešām svarīga izrāde, un es nevarēju pārvietoties uz skatuves. Man sāpēja tik ļoti, es biju stīvs kā dēlis. Man nācās stāvēt pilnīgi mierīgi. Tas bija patiešām biedējošs laika periods.

Iedomājieties, Pūķi ir tik radoši. Ko jūs redzat kā nākamo soli rokmūzikā un ko jūs, puiši, darāt saistībā ar šo žanru?

Tas ir lielisks jautājums. Kas attiecas uz mūziku mums, mēs vienkārši radām visu, kas mums patīk, un nekad īsti nedomājam par žanriem vai robežām. Es domāju, ka tā ir bīstama spēle personīgi, jo tā var mūs izpostīt. Es domāju, ka atbilde ir tāda, ka man nav ne jausmas, kur iet roks. Vienīgais, ko es zinu un uz ko varu atbildēt godīgi, ir tas, kurp iedomājieties Pūķus. Un tieši tur mūzika mūs ved, tīru un vienkāršu. Neatkarīgi no tā, cik godīgi mēs esam četri cilvēki telpā kopā veidojot. Un līdz šim tas dažreiz ir bijis pilsētnieks. Reizēm tas ir bijis pops, brīžiem roks. Tas ir tikai tas, kas mums ir aizraujošs un jūtas piemērots dziesmas emocijām un vārdiem. Tur mēs iesim.

Es tikko pārbaudīju jūsu dziesmu Skipping Stones, kuru jūs darījāt kopā ar Hansu Zimmeru, un man bija jautājums, kā jums bija strādāt ar kādu orķestra pasaulē.

Es domāju, ka viņš ir pārsteidzošs. Hanss ir leģenda, un es vienmēr esmu viņu uzmeklējis. Tāpēc man bija svarīgi atrasties istabā kopā ar viņu un strādāt pie dziesmas. Tas bija spēcīgs. Tas bija brīdis, par kuru es vienmēr pārdomāšu kā vienu no galvenajiem mirkļiem manā karjerā.

Vai varat dalīties tajā, kas notiek ar grupu?

Mēs šobrīd koncentrējamies tikai uz slikto meli. Tad mēs nospēlēsim pāris šovus šeit un tur. Mēs cenšamies atgūties no ceļojuma desmitgades.

Un man oktobrī būs mazs zēns. Man ir trīs mazas meitenes, tāpēc esmu sajūsmā par zēnu!

Oho, apsveicu! Varbūt jūsu nākotnē ir kāds Imagine Dragon bērnu albums?

Ha! Es runāšu ar puišiem.

Uzziniet vairāk par AS un veiciet viktorīnu vietnē monsterpainintheAS.com