Gottamentor.Com
Gottamentor.Com

Atceroties Glenu Kempbelu: Viņa sieva dalās ar savu aprūpēšanas stāstu Alcheimera slimības cīņas laikā



Karls Vilsons un Glens Kempbels Glens un Kims Kempbeli Abe

Glens un Kims Kempbeli Abe dārzā Nešvilā(Martijs Stjuarts)

Palaidiet galerijas 6 fotoattēlus

Tā bija karsta augusta diena Abe's Garden atmiņas aprūpes iestādē un Nashville dzīvojamo māju kopienā. Saulainais rīts bija pārvērties apmākušajā vakarā, kad darbinieki gatavoja vakariņas iedzīvotājiem un dažiem apmeklētājiem. Vēlās pēcpusdienas parasti bija klusas, taču šajā dienā divi mūziķi - vijolnieks un čellists no Nešvilas simfonijas -, kas bija iekārtoti koplietošanas telpā, un maiga mūzika sāka skanēt tieši pie viena no iedzīvotājiem, kantrī mūzikas zvaigznes istabas. Glens Kempbels .

Mēs atvērām durvis, lai mūzika ieplūstu viņa istabā, saka Kima Kempbela , 60 gadus veca, Glena 34 gadus vecā sieva. Viņam bija savs ģimene turēdams roku, istabu piepildīja mūzika. Tas bija skaists, mierīgs un rāms.


Nākamajā dienā, 2017. gada 8. augustā, Glens, kuram 2011. gadā tika diagnosticēta Alcheimera slimība, nomira 81 gada vecumā.

Mežonīgs brauciens uz zvaigzni

Glens Treviss Kempbels, septītais 12 bērnu dēls, uzaudzis fermā - viņa tēvs bija līdzdalībnieks - netālu no Delight, Arkanzasas štatā, aptuveni 90 jūdzes uz dienvidrietumiem no Little Rock. Kad viņam bija 4 gadi, piecu dolāru liela Sears, Roebuck and Co. ģitāra ieradās pa pastu no tēvoča pa pastu, un viņa rokas, kuras bija noskumušas pēc kokvilnas vākšanas, nekavējoties pieņēma stīgas. Līdz 6 gadu vecumam Glens uzstājās vietējā radio un pusaudža gados spēlēja pilsētas bāros. 10. klasē viņš pameta skolu un pārcēlās uz Albukerku, kur spēlēja tēvoča grupā.


Sešdesmito gadu sākumā Glens Kempbels Losandželosā strādāja ar sesiju mūziķu grupu, ko sauc par Wrecking Crew. Viņš spēlēja ierakstos Elvis , Frenks Sinatra un Pludmales zēniem (ieskaitot mājdzīvnieku skaņas 1966. gadā) un pat aizpildīja Braiens Vilsons pludmales zēnu tūrē 1964. un ’65.

Vēlākos 60. gados Glens sāka sarakstīt savus hitus, tostarp By the Time I Get to Phoenix un Wichita Lineman. Āķīgās dziesmas un viņa zēnīgais izskats noveda pie TV un filmu koncertiem - galvenā loma bija pretī Džons Veins 1969. gada filmā True Grit un viņa paša izrāde, Glena Kempbela labā laika stunda CBS no 1969. līdz 1972. gadam.

Glens ir dzimis ar mūziku viņā, saka viņa ilggadējais bandžo spēlētājs, dziedātājs un dziesmu autors Karls Džeksons . Viņš bija talantīgākais vokālists, ko jebkad esmu dzirdējis dzīve . Viņam bija ideāls piķis un vislielākā kontrole pār visiem, ko esmu redzējis. Un viņš bija tik mierīgs. Viņam uzstāšanās, spēlēšana un dziedāšana bija gluži kā nokrišana no baļķa.

Meklējot mīlestību…

Gadu gaitā hits (Rhinestone Cowboy, Southern Nights) un atzinības - seši Grammy , 1968. gada CMA Gada namatēvs, trīs Amerikas mūzikas balvas un vēlāk iestāšanās Kantrimūzikas slavas zālē un Grammy balva par mūža ieguldījumu un Kantrimūzikas akadēmijas karjeras sasniegumu balva - turpināja nākt.


Tā darīja arī laulības.

Glens bija precējies Diāna Kirka no 1955. līdz 1959. gadam (viņiem bija meita Debby) līdz Billijs Žans Nunlijs no 1959. līdz 1976. gadam (viņiem bija trīs bērni, meita Kellija un dēli Treviss un Keins) un līdz Sāra Davisa no 1976. līdz 1980. gadam (viņiem bija dēls Dilons). Pēc trešās šķiršanās Glens īsi un satraucoši satikās ar līdzcilvēku zvaigzni Taņa Takere .

Tad Karls Džeksons viņu iecēla aklā randiņā ar pirmo Kimberlija Vulena , dejotājs, ar kuru apprecējās 1982. gadā un bieži uzskaitīja savu dzīvi.

Glens šos laikus nebūtu izticis bez viņas, saka Džeksons. Es dažreiz aiziešu tik tālu, lai teiktu, ka Kims izglāba savu dzīvību.


Glens un Kima bija kopā trīs gadu desmitus. Gandrīz katru gadu viņš turpināja izdot albumu, un viņiem bija trīs bērni (dēli Kals (35) un Šenons (33) un meita Ešlija (31). Lai gan viņi dzīvoja samērā mierīgi, pāris pārcieta grūtus laikus, jo Glenam, kurš agrāk bija cīnījies ar narkotiku un alkohola problēmām, bija vairāki labi reklamēti recidīvi.

Saistīts: Ešlija Kempbela atklāj savu tēva, Glena Kempbela un viņas jaunā albuma atcerēšanos

Diagnoze

Lielākais izaicinājums viņu dzīvē tomēr būtu tad, kad dziedātājam 2009. gadā pirmo reizi diagnosticēja vieglas kognitīvās funkcijas traucējumus, bet 2011. gada sākumā Alcheimera slimību. Lai gan oficiālā diagnoze bija šoks, bija norādes, ka kaut kas nav kārtībā.

Pirmās pazīmes bija aizmāršība, atkārtošanās, saka Kima, piebilstot, ka viņa ļoti centās tās izskaidrot. Bet tad viņš kļuva ļoti prasīgs. Ja viņš atgrieztos mājās un manis nebūtu, viņš man piezvanītu. Es atbildētu un teiktu: “Esmu pārtikas veikalā.” Divas minūtes vēlāk viņš zvanīja vēlreiz. Ja es neatbildētu, es saņemtu šos patiešām dusmīgos ziņojumus.


Tad, kad es atgriezos mājās, viņš man sekoja visur. Ja es iegāju guļamistabā, viņš arī ietu. Ja es aizietu uz vannas istabu, viņš mēģinātu iet ar mani kopā. Un, ja es novilktu drēbes un nokļūtu dušā, viņš arī novilka drēbes un iekāpa dušā. Viņa apstājas un smejoties saka: Tātad bija augšupeja.

Sākumā Kima pielāgojās Glena uzvedībai, lai cik dīvaina tā arī būtu. Reiz viņa veica eksperimentu un staigāja apkārt peldēšanai baseins 15 reizes. Glen sekoja.

Viņš bija patiešām mīļš, nekad neprasot, kāpēc mēs to darām, viņa saka. Viņš tikai sekoja man kā mana ēna.

Saprātīgi jautājumi, piemēram, Kur ir mani golfa nūjas? (Garāžā, mīļā) pārvērtās tādos jautājumos kā: Kas ir garāža?


Tad kādu dienu viņš apmaldījās, atgriežoties mājās. Un tad tas atkārtojās. Toreiz es zināju, ka mums jāatgriežas pie ārsta, viņa teica.

Mūzikas atmiņas

Ar visām izmaiņām viņu dzīvē viena lieta palika nemainīga: mūzika.

Mūzika palīdzēja manam tētim palikt aktīvam garīgi un fiziski, saka meita Ešlija. Man šķiet, ka tas viņam palīdzēja ilgāk palikt pie mums.

Lai gan vēlākos gados Glena Kempbela mūzika, šķiet, vairs nebija visur, kā tas bija 1970. gados, viņš nekad nebija pārtraucis uzstāties un ierakstīt. Diagnozes gadā viņš izdeva albumu Spoks uz audekla un paziņoja, ka turpinās ar plānotajām izrādēm. Neticami, ka turneja, kurā grupā piedalījās bērni Kal, Šenons un Ešlijs, galu galā paplašinājās no sākotnējā piecu nedēļu skrējiena līdz 151 šovam 15 mēnešos. Un vēl ievērojamāk, ka ģimene piekrita filmēties 2014. gada dokumentālās filmas ceļā Glens Kempbels: Es būšu es, režisors - aktieris-režisors Džeimss Kristijs .

Glenam bija tik svarīgi uzņemt filmu, saka Kima. Viņam patiešām bija aizraušanās ļaut cilvēkiem uzzināt, kā ir dzīvot kopā ar Alcheimera slimību. Viņš saprata, ka viņam ir [slimība], un zināja, ka ir par to paziņojis publiski. Viņš izvēlējās turpināt strādāt.

Filma dalījās ar Glena priekšnesumu prieku un triumfu. Tas atklāja, kā viņš paļāvās uz telefrompteru dziesmu tekstos un dažreiz samulsa, izvēloties pareizo taustiņu, bet arī pārsteidzoši, kā viņš melodijas spēlēja gandrīz līdz pilnībai. Tas arī uzsvēra ģimenes spriedzi.

Atrasties viesnīcas istabā ar viņu pirms izrādes bija ļoti sarežģīti, jo viņš bija Alcheimera slimības agrīnā līdz vidējā stadijā, sacīja Kims, kurš ir redzams filmā, skaidrojot Glenam atkal un atkal, kur viņi atrodas un ko viņi dara, un cīnās ar viņu, lai neizmantotu nazi vai skuvekļa asmeni, lai kaut ko no zobiem izgrūstu. Bet, kad viņš gāja uz skatuves, viņš vienkārši spēlēja tieši pret kamerām. Tas bija kā brīnums katru vakaru.

Neskatoties uz to, ka joprojām var spēlēt un dziedāt, turnejas gaitā Glens cīnījās arvien vairāk. Visi zināja, ka ir laiks paklanīties, un viņa pēdējā uzstāšanās notika Napā, Kalifornijā, 2012. gada 30. novembrī. Viņš izdeva vēl trīs albumus, Tiksimies tur (2013), Glens Kempbels: Es būšu es (2015) un Uz redzēšanos (2017).

Pēc ekskursijas Glens mēģināja dzīvot mājās, taču, lai arī Kimai bija daudz palīdzības, rūpes par viņu izrādījās par daudz, viņa saka.

Mūsu dēls Šenons, meita Ešlija, viņas draudzene Amanda un mans brāļadēls Metjū visi dzīvoja kopā ar mums, pārmaiņus komandās pa diviem, lai rūpētos par Glenu, stāsta Kima. Bet tas joprojām bija ļoti grūts.

Glens bija kļuvis kaujiniecisks - dusmojās un meta un salauza traukus uz grīdas. Kima skapjos uzstādīja bērniem nepieejamas slēdzenes, bet Glens sadusmojās un norāva skapi no sienas.

Tas bija 6 pēdas garš stiprs vīrietis, un mēs dzīvojām uz aizņemtas ielas. Es nožogoju aizmugures īpašumu. Es nogriezos no kāpnēm, lai viņš nekristu. Es centos viņu pasargāt, kā vien varēju, bet es biju sava prāta galā.

Kima atzīst, ka bija nomākta. Viņa arī redzēja, cik slikti Glena stāvoklis pasliktinās viņu bērniem, kuri bija 20 gadu vecumā un lielā mērā bija aizturējuši savu dzīvi, lai palīdzētu vecākiem.

Nevienam no mums nebija dzīves kvalitātes, viņa saka. Glens to nedarīja. Bērni to nedarīja. Es to nedarīju. Mūs ieslodzīja Alcheimera slimība.

Svētīgs atbalsts

Nākamais Kimas solis bija apmeklēt nesen atvērto dzīvojamo māju kopienu plkst Abes dārzs Nešvilā, kur dažus mēnešus iepriekš, viņa bija apspriedusi iespēju par vīra atelpu vai aprūpi mājās. Bet tas laiks bija pagājis.

Aprūpe mājās nebija izslēgta, jo man jau bija komanda, un tā mums nedarbojās, viņa saka. Glenam bija nepieciešama specializēta vide ar cilvēkiem, kas apmācīti par viņu rūpēties.

Abe dārzs Nešvilā bija tieši tā vieta. Bezpeļņas organizācija, kas izveidota 2007. gadā, ir dzīvojamo, dienas un kopienas programmu modelis cilvēkiem ar Alcheimera slimību. Tā ir arī izpētes vietne sadarbībā ar Vanderbiltas Universitātes Kvalitatīvas novecošanas centrs . Bet visspilgtākais ir vietas būtība - tā ir kā mājās, saka Kima. Faktiski objekta trīs unikālās mājsaimniecības, kurās iedzīvotāji tiek izmitināti, ņemot vērā viņu īpašās vajadzības, ietver dārzus, aktivitāšu telpas un atvērtas virtuves - un visas programmas ir paredzētas atmiņu raisīšanai.

Saistīts: Martijs Stjuarts dalās ar stāstu par Glena un Kima Kempbelu pēdējo fotogrāfiju

Cik tas šķita piemērots, Kima tomēr saskārās ar vēl vienu šķērsli: pārvarot stigmu, ka viņa ievieto savu vīru mājās. Rūta Drū , informācijas un atbalsta dienestu direktors Alcheimera asociācijā, saka, ka tā ir izplatīta problēma. Gadu gaitā esmu runājis ar daudziem cilvēkiem, kuri teica: 'Mēs ar vīru viens otram apsolījām, ka nekad vairs nebūsim viens otru ievietojuši pansionātā.' Bet, kad mēs atrodamies apstākļos, kad mēs nodrošinām visu diennakti kāds, mēs uzzinām, ka ne vienmēr ir iespējams nodrošināt labu diennakts aprūpi mājās.

Kims to zināja no pirmavotiem. Bet Glena slavenība nozīmēja, ka Kima un viņas ģimene galvenokārt internetā saņēma briesmīgus komentārus - pat nāves draudus. Bet katru vakaru, kad viņa devās vakariņot ar savu vīru vai, pirms viņš zaudēja spēju runāt, dzirdēja viņu sakām, cik viņš ir pateicīgs, Kimai tika atgādināts, ka viņa rīkojusies pareizi.

Es ne tikai ieliku Glenu jebkur , viņa saka. Mūsu ģimene pievienojās šai kopienai. Es pazīstu šos cilvēkus, es pazīstu viņu ģimenes. Tā bija tāda svētība mums, ka mums bija tāds miers, ka neatkarīgi no diennakts laika Glens tika pārbaudīts, aprūpēts un mīlēts.

Kad Glens bija pārcēlies uz Abes dārzu, Kimai bija iespēja tik īsi izelpot. Viņa saka, ka šajā laikā, vairāk nekā jebkurā citā dzīves laikā, viņa izmantoja savu ticību, lai virzītos uz priekšu.

Es nezinu, kā es to būtu varējusi pārdzīvot bez attiecībām ar Kungu, viņa saka. Mans vīrs bija zaudējis demenci; tas aprija manu dzīvi. Tāpēc man bija jāizdara izvēle, lai būtu laimīgs un produktīvs.

Kima izveidoja atbalsta grupu cilvēkiem ar laulātajiem ar Alcheimera slimību, uzsāka savu emuāru, CareLiving , un, kad vien iespējams, apmeklēja baleta nodarbības un viņas iemīļoto Dancefix, lai rūpētos par sevi un mazinātu stresu.

Neviens nedrīkst mēģināt to iziet viens pats, saka Drū. Neviens nevar bezgalīgi dežurēt 24/7. Mēs esam cilvēki, un mēs to nevaram turēt. Ģimenes kopšana prasa nodevu, un ir veidi, kā to labi pārvarēt, saņemot informāciju un atbalstu. Ir pagājis gandrīz viens gads kopš Glen Campbell nomira. Šodien Kima Kempbela ir izvirzījusi savu misiju informēt par iespējām, kas pieejamas ģimenēm, kas nodarbojas ar Alcheimera slimību. Viņa runā par šo tēmu un veido pamatu.

Es zinu, cik smagi šī slimība ietekmē ģimenes, viņa saka. Cilvēki bija man blakus, tāpēc es gribu būt blakus viņiem. Mēs to ejam kopā.

Palīdzība aprūpētājiem

Pašlaik vairāk nekā 5,7 miljoni amerikāņu dzīvo ar Alcheimera slimību. Tiek prognozēts, ka līdz 2050. gadam šis skaitlis pieaugs gandrīz līdz 14 miljoniem, ziņo Alcheimera asociācija. Ietekme uz tiem, kas cieš no slimības, pret kuru nevar izārstēt, ir milzīga. Bet ietekme uz tiem, kas rūpējas par Alcheimera slimniekiem, ir gandrīz neizmērojama. Apmēram 16,1 miljons amerikāņu sniedz neapmaksātu aprūpi cilvēkiem ar Alcheimera slimību vai citām demencēm. Tikai šogad šie aprūpētāji sniedza aptuveni 18,4 miljardus stundu ilgu aprūpi, kuras vērtība pārsniedza 232 miljardus ASV dolāru.

  • Iet uz Parade.com/help par aprūpētāju stāstiem un padomiem.
  • Iet uz alz.org par atbalsta ieteikumiem.
  • Vizīte abesgarden.org skatīties videoklipus, kas piedāvā padomus par aprūpētāju.
Palaidiet galeriju